Novartis sieht neue Gentherapie als kosteneffektiv an

BASEL. Unmittelbar nachdem die US-Oberbehörde FDA Ende voriger Woche die Gen-Ersatztherapie Zolgensma® (Onasemnogen abeparvovec) zugelassen hatte, gab Hersteller Novartis ein Zugangsprogramm für Versicherungen und Familien bekannt. Zolgensma® gegen spinale Muskelatrophie (Typ1) muss einmalig intravenös infundiert werden und gilt mit einem offiziellen Dosispreis von 2,13 Millionen Dollar als derzeit teuerste medikamentöse Therapie der Welt.

Das Zugangsprogramm beinhalte eine auf bis zu fünf Jahre verlängerte Zahlungsfrist. Damit wolle man insbesondere kleinen Versicherungen, der öffentlichen Hand sowie Selbstzahlern entgegenkommen, heißt es. Darüber hinaus würden mit Kostenträgern Outcome-Vereinbarungen verhandelt, „weil wir an den langfristigen Nutzen von Zolgensma® glauben und hinter der Therapie stehen“, so Dave Lennon, Präsident der 2018 von Novartis übernommenen Biotechfirma AveXis, die die neue Gentherapie entwickelt hat.

Zudem stellt Novartis umfangreiche Unterstützung für Familien während der Behandlung in Aussicht. Dazu zählen den Angaben zufolge medizinische und versicherungstechnische Beratung aber auch finanzielle Unterstützung für Geringverdiener.

Novartis begründet seine aufsehenerregende Preisgestaltung auch mit Kosteneinsparungen für das Gesundheitssystem. Zolgensma® sei nur halb so teuer wie eine zehnjährige SMA-Behandlung mit dem RNA-Therapeutikum Nusinersen (Spinraza® von Biogen), für die in Summe voraussichtlich rund vier Millionen Dollar fällig würden.

Auch seien, wie es weiter heißt, die Kosten für die einmalige Zolgensma®-Infusion nur halb so hoch wie ganz allgemein die zehnjährigen Behandlungskosten genetisch bedingter, ultra-seltener Erkrankungen, die sich – individuell ausgehandelte Rabatte noch nicht berücksichtigt – laut Novartis auf 4,4 bis 5,7 Millionen Dollar summieren könnten. (cw)